回収に至る典型的なきっかけ

  • 消費者・取引先からのクレーム(異物、変質、健康被害)
  • 自社の検査で基準を超える結果が出た
  • 表示の誤りが判明した(特にアレルゲン)
  • 原材料の仕入先から連絡があった
  • 行政からの指摘

最初の24時間でやること

1. 事実を確認する(最優先)

  • 何が、いつ、どこで起きたか
  • 対象となる製品名、ロット、賞味期限
  • 製造日と製造ライン
  • 出荷先と出荷数量
  • 健康被害の有無

ロットが特定できるかどうかが、回収の規模を決めます。特定できなければ、全ロットを対象にせざるを得ません。トレーサビリティの仕組みをご覧ください。

2. 出荷を止める

該当する可能性のある製品の出荷を、直ちに停止します。判断に迷ったら止めるのが原則です。

3. 保健所に相談する

健康被害のおそれがある場合、速やかに管轄の保健所に連絡してください。相談すること自体が不利になることはありません。むしろ、後から発覚するほうが問題です。

回収を行う場合、行政への届出が必要になることがあります。要否と手続きは保健所の指示に従ってください。

4. 取引先に連絡する

出荷先に速やかに連絡し、販売の停止と在庫の確保を依頼します。連絡した時刻と内容を記録してください。

5. 対策本部を立てる

小規模な工場でも、誰が何を担当するかを決めてください

  • 全体の指揮
  • 行政との窓口
  • 取引先への連絡
  • 消費者からの問い合わせ対応
  • 原因調査
  • 記録の作成

1人で全部を抱えると、必ず抜けが出ます。

回収の分類

回収は、健康への影響の程度によって区分されます。区分によって、公表の方法や行政の関与が変わります。

自主回収であっても、届出が求められる場合があります。判断は保健所と相談してください。

公表

回収を行う場合、消費者に情報を届ける必要があります。方法としては次があります。

  • 自社ウェブサイトでの告知
  • 新聞への社告
  • 店頭での掲示(取引先の協力)
  • 行政の公表制度

公表文には、製品名、ロット、賞味期限、内容量、問題の内容、健康への影響、回収の方法、問い合わせ先を明記します。

あいまいな表現を避けてください。「一部の商品」ではなく、対象を特定できる情報を出します。

原因調査

回収と並行して、原因を特定します。

  • 製造記録を確認する(温度、時間、作業者)
  • 原材料のロットを確認する
  • 設備の点検記録を確認する
  • 作業手順が守られていたかを確認する
  • 同一ロットの保存品を検査する

記録が残っていなければ、原因は特定できません。日頃の記録が、この場面で効いてきます。衛生管理の記録の残し方をご覧ください。

再発防止

原因が特定できたら、対策を決めて実施します。

  • 工程の変更
  • 設備の改修
  • 手順書の改訂
  • 教育の実施
  • 衛生管理計画の見直し
  • チェック体制の強化

実施したことを必ず記録に残してください。この記録が、承継や取引先監査の場面で体制の証明になります。

記録すべきこと

回収の一連の対応を、時系列で記録します。

  • 発覚の経緯と時刻
  • 事実確認の内容
  • 行政・取引先への連絡(時刻と内容)
  • 回収の対象と数量
  • 回収の進捗(日次で)
  • 原因調査の内容と結果
  • 再発防止策と実施状況
  • 最終的な処理(回収品の処分)

保険と費用

回収には費用がかかります。回収作業、代替品の供給、廃棄、告知、賠償。

生産物賠償責任保険(PL保険)で、どこまでカバーされるかを事前に確認しておいてください。回収費用が対象外の契約もあります。生産物賠償責任保険(PL保険)の見直しをご覧ください。

承継の場面での扱い

過去に回収があったことは、必ずしも減点ではありません。買い手が見るのは次の点です。

  • 原因が特定されているか
  • 再発防止策が実施され、記録されているか
  • その後、同種の事案が起きていないか
  • 行政への届出・公表が適切に行われたか

これらが揃っていれば、「対応できる体制がある」証明になります。逆に、記録がない、原因不明のまま、という状態は強い減点要因です。食品表示と回収リスクをご覧ください。

備えておくこと

  1. 回収時の連絡先一覧を作る(保健所、取引先、保険会社、専門家)
  2. 担当と役割を決めておく
  3. 公表文のひな形を用意しておく
  4. ロットの追跡が何時間でできるか、実際に試してみる

4番目は模擬回収と呼ばれる訓練です。実際にやってみると、追跡できない箇所が見つかります。

回収の履歴は承継でどう見られるか

食品会社のリコールの履歴は、M&Aのデューデリジェンスで必ず確認されます。あったこと自体より、そのあとどうしたかが見られます

  • 原因を特定できたか
  • 再発防止の手順に落とし込めたか
  • その手順が今も回っているか
  • 行政や取引先への報告が適切だったか

隠して進めると、デューデリジェンスで出てきて信頼を失います。先に自分から説明し、直した記録を添えるほうが結果的に有利です。

※ 回収の届出義務や公表の方法は、法令の改正や事案の内容によって異なります。実際に回収を行う際は、必ず管轄の保健所の指示に従ってください。